沸石的水热合成意味着加热含有前体的水悬浮液或凝胶以形成最终晶体。尽管进行了许多研究，但由于多种物理和化学因素的相互作用，沸石结晶机制仍然模糊。主要注意力通常集中在合成参数的探索上，包括前体的性质、凝胶组成、混合物的顺序、温度 ，和老化时间。为了了解溶剂在结晶过程中的作用，离子液体存在下的溶剂热合成也得到了广泛的研究。然而，与上述方法相比，同位素取代对沸石结晶的影响还不够深入。
多项研究表明氢-氘同位素交换对有机分子的结晶有很大影响，证明了其重要性结晶过程中的氢键网络。此外，众所周知，液态水分子的聚集和相互作用非常复杂，并且在过去几十年中进行了深入的研究。氢键网络的多样性导致形成水相图中确定的 19 种冰多晶型物，揭示了它们对水性质的影响 。氘比氢重两倍，氘化化合物在密度和粘度 、沸腾和冷冻温度、熔化和汽化热 、渗透系数 、氢和氘势 (pH) 方面表现出显着变化，pD）和还原电位（E°）。动力学同位素效应 (KIE) 和几何同位素效应 (GIE) 在氘存在时突出显示，它会影响冰的表面形态和晶体生长 、键伸长 、SiO 4四面体扭曲 、双氘代乙烯的对称性变化、选择性氘代聚(ε-己内酯)的结晶动力学以及氢键网络的相变相关物理性质。关于有限空间，即沸石的孔隙，确定了不同的水簇拓扑结构，导致最近对丝光沸石（MOR）沸石使用“冰模板方法”。
因此，在沸石的水热合成中使用D 2 O代替H 2 O似乎是一种有前途的方法，可以为涉及水配合物、胶体悬浮液、液-固和非晶-结晶的结晶机制提供新的见解。界面决定了成核和生长的速率，从而决定了沸石的特性。
沸石合成中的同位素效应于 1989 年首次提出，人们注意到在沸石 A 的结晶中具有减速作用。另一项研究表明，在水合和氘化介质中合成的纯二氧化硅 MFI 沸石的结晶如何表现出不同的结晶结晶速率，取决于所使用的 SDA。在这项工作中，我们对无模板纳米级 FAU 沸石进行了检查，因为它们的晶体尺寸相对较小（数百个晶胞），从而可以了解同位素对成核和生长第一阶段的影响，而无需在胶体前体悬浮液中使用 OSDA （例如FAU沸石）。此外，水在 FAU 沸石的合成中起着至关重要的作用，其二次结构单元 (SBU) 是在粘性悬浮液的老化阶段形成的。
